9.166Đối tượng hỗ trợ: 4 em nhỏ bị dị tật bẩm sinh
Địa điểm hỗ trợ: Bệnh viện FV, Tp Hồ Chí Minh
Kêu gọi từ cộng đồng: 8.000.000.000 Heo Vàng
Quy đổi tương đương: 400.000.000 đồng
Mỗi ngày, hơn 4.000 em bé được chào đời. Các em sẽ lớn lên trong vòng tay đùm bọc và chăm sóc của mẹ, cha và rất nhiều người thân. Các em cũng sẽ trưởng thành với nhiều ước mơ lớn lao và lý tưởng tuyệt đẹp cho cuộc đời mình. Thế nhưng không phải em nhỏ nào sinh ra cũng được may mắn như vậy.
Bé L.Đ.N.N
Có những người làm cha, làm mẹ chỉ mong một ngày được nghe tiếng con khóc chào đời. Với vợ chồng anh Văn Sơn, ngày bé L.Đ.N.N đến bên ba mẹ là ngày hạnh phúc mà cả hai đã chờ đợi suốt 8 năm hiếm muộn. Gia đình nhỏ với cuộc sống công nhân giản dị chẳng mong gì lớn lao, chỉ mong con được khỏe mạnh, bình an lớn lên trong vòng tay ba mẹ.
Bé N.N
Thế nhưng, niềm vui ấy chưa được bao lâu thì một biến cố quá lớn ập đến. Trong một lần vui chơi cùng con, gia đình nhận thấy ánh sáng bất thường trong mắt bé và vội đưa con đến Bệnh viện Mắt TP.HCM. Kết quả thăm khám cho thấy N.N mắc u nguyên bào võng mạc ở cả hai mắt.
Bé được chuyển đến Bệnh viện Ung Bướu và bắt đầu hóa trị. Sau 2 toa, do khối u mắt trái diễn tiến nặng, các bác sĩ buộc phải loại bỏ nhãn cầu để bảo đảm an toàn cho bé. N.N tiếp tục thêm 4 toa hóa trị với hy vọng kiểm soát khối u ở mắt phải, nhưng đáng tiếc, tình trạng vẫn chưa thuyên giảm như mong đợi.
Từ ngày con mắc bệnh, anh Sơn phải tạm nghỉ công việc làm thuê để chăm sóc và đưa con đi viện. Mẹ bé vẫn cố gắng duy trì công việc công nhân với thu nhập khoảng 10 triệu đồng/tháng, nhưng mỗi đợt con nhập viện, chị lại phải xin nghỉ để bên con. Qua hành trình điều trị kéo dài, những khoản dành dụm của gia đình đã dần cạn kiệt giữa viện phí, thuốc men, đi lại và sinh hoạt.
Hiện bé được chỉ định hóa trị nội động mạch - cơ hội điều trị quan trọng để kiểm soát khối u và cố gắng bảo tồn mắt phải. Tuy nhiên, chi phí phía trước đã vượt quá khả năng của gia đình.
2. Bé P.N.N.N.Y
Cuối năm 2025, giữa những ngày mưa lũ khắc nghiệt tại miền Trung, một cuộc gặp gỡ tình cờ đã mở ra hy vọng mới cho bé P.N.N.N.Y. Biết được hoàn cảnh của em, một thành viên trong đội cứu hộ đã kết nối gia đình với Quỹ, bắt đầu hành trình tìm lại chức năng cho đôi tay của cô bé.
Cô bé P.N.N.N.Y
Cô bé N.Y sinh ra với dị tật tay ngắn và thiếu xương quay ở cả hai tay. Đôi tay khiếm khuyết khiến ngay cả việc cầm bút cũng là một thử thách. Có hôm không kịp chép bài trên lớp, em mượn tập của bạn mang về để chép lại. Khó khăn là vậy, N.Y vẫn chăm chỉ đến trường và chưa bao giờ từ bỏ việc học.
Sau khi được Quỹ tiếp nhận, N.Y đã bắt đầu hành trình điều trị để từng bước cải thiện chức năng đôi tay. Ngày 25.09 tới đây, bé sẽ được thăm khám bởi TS.BS. Stéphane Guero - chuyên gia phẫu thuật bàn tay đến từ Pháp. Theo kế hoạch dự kiến, N.Y sẽ bước vào lần phẫu thuật thứ hai: tháo khung cố định ngoài và tái tạo một xương bàn tay bằng phương pháp ghép xương, hướng đến cải thiện khả năng cầm nắm và giúp đôi tay linh hoạt hơn.
3. Bé D.N.P.K
Bé D.N.P.K từ khi sinh ra đã mang trên mình một khiếm khuyết bẩm sinh - dị tật dính ngón ở cả hai bàn tay do di truyền. Đây là hành trình dài mà bé và gia đình đã phải kiên trì vượt qua với mong muốn đơn giản là một ngày nào đó đôi bàn tay của bé có thể được hoàn thiện, để bé có thể tự tin vui chơi, học tập và sinh hoạt như bao bạn nhỏ khác.
Gia đình bé K cũng có hoàn cảnh đặc biệt. Ba mẹ bé đã ly hôn, vì cuộc sống mưu sinh, mẹ phải đi làm xa để có thu nhập trang trải cuộc sống. Bé K ở nhà cùng bà ngoại, được bà chăm sóc và đồng hành trong những ngày tháng điều trị. Điều đáng buồn là dị tật của bé có tính chất di truyền trong gia đình. Không chỉ bé K, mà bà ngoại, mẹ và chị gái của bé cũng đều mắc dị tật dính ngón ở bàn tay. Vì vậy, ngay từ nhỏ, bé đã phải đối mặt với những khó khăn mà lẽ ra một đứa trẻ không nên phải trải qua.
Bé D.N.P.K
Để giúp bé có đôi bàn tay tốt hơn, gia đình đã đưa bé K trải qua nhiều lần phẫu thuật tách ngón. Mỗi lần phẫu thuật là một lần cô bé nhỏ phải chịu đau đớn, tập luyện và phục hồi, nhưng em vẫn kiên trì cùng gia đình vượt qua. Đến nay, một niềm vui lớn đã đến với bé: bàn tay phải của bé K đã được phẫu thuật tách ngón hoàn toàn. Đây là kết quả của cả một hành trình dài đầy hy vọng và cũng là động lực để gia đình tiếp tục cố gắng điều trị cho bàn tay còn lại.
4. Bé K.L.Q
Bé K.L.Q bị dị tật dính ngón bẩm sinh ở bàn tay phải, sinh ra trong một gia đình là người dân tộc Châu Mạ, bé có ba anh chị em sinh sống cùng ba mẹ tại tỉnh Đồng Nai.
Cuộc sống của gia đình còn nhiều thiếu thốn. Nguồn thu nhập chính chỉ dựa vào những công việc làm thuê tự do, bấp bênh của người cha. Những khi khó khăn, gia đình còn nhận được sự hỗ trợ từ các đoàn thiện nguyện bằng những phần quà nhu yếu phẩm. Biến cố càng khiến cuộc sống gia đình thêm chật vật. Trong một lần đi làm, người cha không may bị rắn độc cắn. Dù được cứu chữa, cánh tay của anh bị hoại tử nặng và không còn lành lặn như trước, khiến khả năng lao động cũng bị ảnh hưởng. Khi các con vẫn đang tuổi ăn, tuổi lớn, mọi gánh nặng gia đình lại càng đè nặng trên đôi vai người cha. Bữa ăn hằng ngày còn phải chắt chiu, nên một ca phẫu thuật cho con từng là điều mà gia đình không dám nghĩ đến.
Bé K.L.Q trong vòng tay mẹ
May mắn, thông qua sự kết nối của các đoàn thiện nguyện, K.L.Q đã được Quỹ Nâng Bước Tuổi Thơ tiếp nhận và hỗ trợ đưa em đến khám với bác sĩ chuyên khoa. Theo chỉ định, em cần được phẫu thuật sớm để có điều kiện tốt hơn cho quá trình hồi phục và cải thiện chức năng vận động của bàn tay.
Để chiến dịch được triển khai, Quỹ đặt mục tiêu quyên góp tổng số tiền 500.000.000 đồng. Trong đó, cộng đồng người dùng Heo Đất MoMo được kêu gọi chung tay góp 8.000.000 Heo Vàng, tương đương 400.000.000 đồng, phần còn lại được huy động qua 50.000.000 đồng từ Trái tim MoMo và 50.000.000 đồng từ chương trình Xu MoMo. Toàn bộ số tiền sẽ được chuyển đến Quỹ Nâng Bước Tuổi Thơ để tiến hành phẫu thuật, điều trị cho 4 bé dị tật bẩm sinh có hoàn cảnh khó khăn đang thuộc danh sách chờ hỗ trợ.
Mỗi Heo Vàng đáng quý từ cộng đồng chính là những phép màu từ lòng tốt và sự sẻ chia để mang đến một đôi chân lành lặn, bàn tay linh hoạt, nụ cười hạnh phúc hay một cơ thể khỏe mạnh cho các em nhỏ kém may mắn.
Tên của các hoàn cảnh được viết tắt nhằm bảo mật thông tin cá nhân của trẻ em.
Giới thiệu tổ chức
Về Quỹ Nâng Bước Tuổi Thơ: Quỹ Nâng Bước Tuổi Thơ là tổ chức từ thiện duy nhất tại Việt Nam cung cấp y tế đa khoa theo tiêu chuẩn quốc tế cho trẻ em khó khăn với danh sách bệnh lý: Bệnh mạch máu: các bệnh lý dị dạng mạch máu, u máu, u bạch mạch ở tay chân, thân, mình, mặt. Chấn thương chỉnh hình: dị tật bẩm sinh ở bàn tay và bàn chân (khoèo tay, khoèo chân, thiếu ngón, thừa ngón, không có ngón, mất chức năng hoạt động), trật khớp háng hoặc tật bàn chân vẹo. Đường tiết niệu: các vấn đề về bệnh bẩm sinh đường tiết niệu chẳng hạn như chứng hồi lưu bàng quang – niệu quản gây ra thận ứ nước hay tinh hoàn ẩn, dị tiểu lỗ tiểu lệch dưới. Đường bụng và tiêu hóa: các bệnh lý vùng bụng và tiêu hóa như một số loại thoát vị, lồng ruột, hẹp hay bít hậu môn, hẹp hay bít thực quản. Hàm mặt: dị tật động mạch, dị tật tĩnh mạch, sứt môi – hở hàm ếch, tai dị dạng. Thần kinh: phẫu thuật thần kinh như não úng thủy. Mắt: Các bé sơ sinh bị dị tật viêm, bong võng mạc bẩm sinh, U nguyên bào võng mạc. Trường hợp đặc biệt khác: khuyết tật do tai nạn hay bệnh tật như phỏng hay khuyết tật do bại liệt gây ra.
