Nguyễn Trọng Đạt sinh năm 2002 tại Phú Yên, bất kỳ ai lần đầu gặp em cũng dễ nhận thấy một khuôn mặt hiền lành, rụt rè, và phủ trên khuôn mặt đó là nỗi buồn không cưỡng lại được, nó tràn ngập trong em. Có lẽ lần giở những trang sách cuộc đời của Đạt, chưa một ngày nào vui. Chúng tôi gọi Đạt là cục – buồn – màu – xanh.
Trông Đạt luôn phảng phất nỗi buồn trong ánh mắt
Mẹ Đạt có bầu năm 39 tuổi, sinh Đạt ra, người cha bỏ đi, không biết tin tức cho đến tận giờ. Năm 4 tuổi, mẹ Đạt mất sớm sau một cơn bệnh. Số phận đã đẩy Đạt trở thành một đứa trẻ mồ côi. Ngơ ngác trong đời, cục – buồn – màu – xanh ấy dần dần hiểu, mình không phải là một đứa trẻ bình thường như những đứa trẻ khác. Sao cái chim của mình lại bị vậy, sao của mình không giống của bạn khác.
Đạt không có cha để hỏi những điều sâu kín tế nhị như vậy, Đạt cũng không còn mẹ để có thể òa khóc hay thổn thức mách mẹ khi bị chúng bạn trêu chọc. Đạt câm nín riết rồi quen với bao câu hỏi hoang mang về cơ thể mình, còn ai để dạy em cách tự bảo vệ bản thân, cách tự chống chọi lại những sự kỳ thị trong cộng đồng đâu.
Đạt sống với dì trong gia cảnh nghèo khó. Trớ trêu thay, dì của Đạt lại mắc chứng bệnh tự kỷ nên cũng không có khả năng lao động để nuôi đứa cháu mồ côi. Toàn bộ tiền nong chi tiêu hàng tháng của hai dì cháu đều dựa hoàn toàn vào tiền trợ cấp của xã. Thiếu vắng bàn tay chăm sóc của người mẹ, thiếu sự cứng cáp của người cha, Đạt và người dì tự kỷ sống dựa vào nhau, lần hồi rau cháo nuôi nhau. Còi cọc do suy dinh dưỡng, ăn uống thiếu thốn, nhưng từ năm 4 tuổi, Đạt đã trở thành người tự chủ trong cuộc sống của mình và đôi khi cả của dì. Lớn lên, đi học, Đạt được nhiều người thương quyên góp sách vở cũ, quần áo cũ… Vậy mà Đạt cũng lần hồi học tới lớp 11 rồi. Đạt thích môn Sử và Địa, ước mơ của Đạt là được trúng đại học để sau này kiếm được việc làm tốt.
Với bệnh dị dạng bộ phận sinh dục bẩm sinh, Đạt sống đầy mặc cảm với bạn bè khi bị chọc ghẹo ở trường, đôi khi, chúng là những lời lăng mạ, kỳ thị mà Đạt phải ngậm đắng nuốt cay, bởi em còn biết làm sao, em có muốn sinh ra bị như vậy đâu!
Cô đơn, bệnh, buồn tủi, Đạt tâm sự: “Nhiều lúc con rất mặc cảm và cảm thấy buồn vì các dị tật mà con đang mắc phải, nó tác động rất lớn tới tâm lý của con. Khi mà có những lời trêu ghẹo đôi khi mang tính sỉ nhục về con. Ước mơ của con là được phẫu thuật thành công để con có thể tự tin và tìm lại được giới tính của mình, để con không còn phải mặc cảm và tự trách về số phận của mình.”
Đạt ơi, thương Đạt bao nhiêu nhưng cũng thấy Đạt đã may mắn biết tìm tới chương trình Thiện Nhân và những người bạn. Không có gì là quá muộn, tuy các em bé hơn được may mắn gặp Thiện Nhân sớm, còn Đạt đến tận năm lớp 11 mới gặp chương trình này, mong sao, ông trời không lấy hết của ai bao giờ, số phận sẽ mỉm cười với em nhé.
Hãy cùng MoMo chung tay góp sức giúp cho “cục – buồn –màu – xanh” này ngập tràn hy vọng màu xanh, chỉ cần mỗi người ít nhất một Heo Vàng, là MoMo quy đổi đủ 35 triệu cho em được phẫu thuật. Hãy cho em niềm tin yêu rằng tuy em mồ côi nhưng xung quanh em vẫn có nhiều cánh tay nhân ái yêu thương đồng hành bên em.
*Trường hợp của bé Nguyễn Trọng Đạt được bảo trợ bởi Quỹ “Thiện Nhân và những người bạn”. Số Heo vàng sẽ được MoMo quy đổi thành tiền và chuyển đến cho gia đình bé. Chúng tôi sẽ cập nhật thêm thông tin về tình hình điều trị của bé đến quý vị trong thời gian sớm nhất.
Về Quỹ “Thiện Nhân và những người bạn”:
Ban đầu đây là dự án được khởi xướng để giúp Thiện Nhân, cậu bé bị bỏ rơi trong rừng tại một tỉnh miền Trung Việt Nam từ khi lọt lòng mẹ và bị thú hoang ăn mất bộ phận sinh dục và một chân. Sau đó, cậu bé đã được nhận nuôi và đang sống hạnh phúc với gia đình mới ở Hà Nội.
Quỹ “Thiện Nhân và những người bạn” tổ chức phẫu thuật tái tạo bộ phận sinh dục cho trẻ em Việt Nam không may bị khiếm khuyết bộ phận sinh dục do bẩm sinh hoặc do tai nạn.
