Bậc cha mẹ nào không muốn con mình tài giỏi, thành danh. Nhưng chị Trần Minh Thức và anh Phạm Văn Thứ thì khác, họ chỉ muốn con mình được an yên sống nên đặt tên cho bé là San Ny, có nghĩa là hạt cát bé bỏng. Nhưng đau đớn thay khi vừa sinh ra, cậu bé đã được bác sĩ khám và kết luận bị khá nhiều căn bệnh chồng lên nhau như thoát vị cơ hoành, lỗ tiểu thấp, tinh hoàn ẩn, phổi thiểu sản…
Được biết trẻ bị thủng cơ hoành nặng ở Việt Nam thường ít có cơ hội sống sót, bởi các diễn biến khó lường. Thế mà chẳng hiểu sức mạnh nào đã giúp Phạm Trần San Ny vượt qua những điều ấy một cách bền bỉ. Nhiều khi chính cha mẹ của bé cũng không thể hiểu sao con mình lại lắm thứ bệnh đến thế.
“Hạt cát bé” của chúng ta lúc nào cũng tươi cười như thế!
Con ốm đau, nhà túng thiếu, làm nông quanh năm chỉ đủ thóc gạo để ăn, nên hai vợ chồng phải đi vay mượn để có đủ tiền phẫu thuật cho bé Ny. Năm tháng tuổi, bé lên bàn mổ đầu đời. Cuộc phẫu thuật đầu tiên tốn hết 40 triệu của bé đã giúp cho các bộ phận như gan, phổi liên quan tới cơ hoành được “xếp lại theo trật tự”. Nhưng nào hết, bệnh cứ theo bệnh, triền miên. Một bên phổi không phát triển, khiến bé Ny trở thành một cậu bé mắc bệnh khò khè, khó thở.
Cơ thể của bé dần phục hồi và tới cuộc phẫu thuật thứ 2, bé được các bác sỹ phẫu thuật, đưa tinh hoàn vào đúng vị trí của mình, để các bộ phận trong cơ thể của bé được phát triển như người bình thường. Cuộc phẫu thuật lần thứ 3 của Phạm Trần San Ny đó lần gặp gỡ Quỹ Thiện Nhân and Friends và em đã được bác sĩ nước ngoài phẫu thuật và quỹ tài trợ toàn bộ cho em lần phẫu thuật lỗ tiểu thấp. Đây là một trong những dị tật bộ phận sinh dục ở trẻ em Việt Nam có tỷ lệ khá cao.
Trường hợp của Phạm Trần San Ny cũng như 2 em Phạm Danh Nghĩa và Nguyễn Quang Huy nằm trong danh sách mổ 2020 tới của TN&F. Bé Nghĩa năm nay học lớp 2, sinh ra trong gia đình cha làm nông, và thất nghiệp thường xuyên, mẹ làm giáo viên, lương ba cọc ba đồng, cả gia đình từ Nghệ An vào Huế sinh sống, phải thuê nhà nên vô cùng vất vả. Và em Nguyễn Quang Huy, người đã trải qua từ 3-6 cuộc phẫu thuật nên khó khăn chồng chất khó khăn.
Danh Nghĩa cũng cần sự giúp đỡ từ các nhà hảo tâm.
Các em cùng bị căn bệnh bẩm sinh lỗ tiểu thấp, phải trải qua nhiều cuộc phẫu thuật với chi phí khá tốn kém. Gia cảnh khó khăn, các gia đình phải bươn trải và hầu như không biết phải theo bệnh của con thế nào nếu như không có các tổ chức hay các tấm lòng vàng. Hãy san sẻ tấm lòng của mình để các em có một tuổi thơ bình yên.
*Trường hợp của 3 bạn nhỏ được bảo trợ bởi Quỹ “Thiện Nhân and Friends”. Số Heo vàng sẽ được MoMo quy đổi thành 99.000.000đ để trang trải chi phí phẫu thuật cho các bé. Chúng tôi sẽ cập nhật thông tin về kết quả phẫu thuật của các em đến quý vị trong thời gian sớm nhất.
Thông tin về Quỹ “Thiện Nhân và những người bạn”:
Ban đầu đây là dự án được khởi xướng để giúp Thiện Nhân, cậu bé bị bỏ rơi trong rừng tại một tỉnh miền Trung Việt Nam từ khi lọt lòng mẹ và bị thú hoang ăn mất bộ phận sinh dục và một chân. Sau đó, cậu bé đã được nhận nuôi và đang sống hạnh phúc với gia đình mới ở Hà Nội.
Quỹ “Thiện Nhân và những người bạn” tổ chức phẫu thuật tái tạo bộ phận sinh dục cho trẻ em Việt Nam không may bị khiếm khuyết bộ phận sinh dục do bẩm sinh hoặc do tai nạn.
